Teste de cegueira de cor online

пройти тест на дальтонизм A cegueira de cor ou a cegueira de cor é na maioria dos casos uma característica hereditária ou muito menos comum do olho humano, que é expressa na incapacidade de distinguir várias ou uma cor. Um dos tipos de cegueira de cor foi descrito pela primeira vez por John Dalton em 1794, com base em seus próprios sentimentos. Leia o resto desta entrada »

Cegueira de cor

дальтонизм фото A cegueira de cor é uma habilidade prejudicada para perceber adequadamente certas cores de natureza hereditária ou causadas por doenças da retina ou nervo óptico. Uma retina é uma camada de células nervosas que tem a capacidade de perceber a luz e transmitir informações adicionais recebidas através do nervo óptico para o cérebro. Pela primeira vez, a cegueira de cor foi descrita por John Dalton em Leia a entrada completa »

Fenilcetonúria

фенилкетонурия фото Fenilcetonúria (doença de tratamento) é uma doença hereditária grave causada por uma violação do metabolismo de aminoácidos e manifesta por demência progressiva, atraso no desenvolvimento físico, distúrbios do tônus ​​muscular e movimentos. Leia o resto desta entrada »

Doença de Thea-Sachs

болезнь тея-сакса фото A doença de Thea-Sachs é uma doença hereditária grave caracterizada por comprometimento motor progressivo e retardo mental devido ao dano às membranas cerebrais da criança. Durante os primeiros seis meses de vida, o desenvolvimento de crianças com doença de Teya-Sachs Leia a publicação completa »

Síndrome de Fraser

синдром фразера фото Síndrome Fraser - uma combinação de criptoftalmos com anomalias urogenitárias e acrofaciais. Esta síndrome foi descrita pela primeira vez por S. Fraser em 1962. A incidência desta anomalia é de 4 casos por 1000000 recém nascidos e 1 caso por 10000 nascidos mortos. O tipo de herança desta doença é autossômico recessivo, porque esse tipo de anomalia ocorre em crianças que nasceram em casamentos intimamente relacionados (com risco de recorrência deixando cerca de 25%) Leia a entrada completa »

Síndrome de Williams

синдром вильямса фото A síndrome de Williams é uma doença genética congenita bastante rara, que se manifesta como uma violação no desenvolvimento mental e característica dessa aparência da doença. É devido a uma aparência específica que esta síndrome também é conhecida como síndrome do rosto do duende (com nariz plano, contorcido, boca grande, pálpebras inchadas, uma testa larga, corte peculiar dos olhos).

As causas da síndrome de Williams não estão totalmente estabelecidas. Acredita-se que esta síndrome existe Leia a entrada completa »

Síndrome de Arnold-Chiari

синдром арнольда-киари фото A síndrome de Arnold-Chiari (anomalia de Arnold-Chiari) é uma patologia congênita do desenvolvimento do cérebro, que se manifesta por dimensões inapropriadas da fossa craniana posterior e as estruturas cerebrais localizadas nesta região, pelo que as amígdalas do cerebelo e do tronco cerebral são abaixadas no grande orifício occipital, o que leva a Sua violação a este nível. Muitas vezes, esse defeito é combinado com anomalias de desenvolvimento Leia a publicação completa »

Síndrome de Sjogren

синдром шегрена фото A síndrome de Sjogren (síndrome seca) é uma lesão sistêmica inflamatória do tecido conjuntivo caracterizada pelo envolvimento das glândulas salivares, glândulas lacrimais e glândulas das mucosas no processo patológico. Como resultado do processo inflamatório, ocorre uma disfunção dessas glândulas, o que leva a uma diminuição significativa no número. Leia a entrada completa »